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Auteur Helena Caria |
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Objective: To assess the spectrum and prevalence of mutations in the GJB2 gene in Portuguese nonsyndromic sensorineural hearing loss (NSSHL) patients. Design: Sequencing of the coding region, basal promoter, exon 1, and donor splice site of the [...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité International journal of audiology IJA. Vol.52, n°7 (July 2013) Périodique papier Ixelles Rez Consultation sur place uniquement
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