Login
Communauté Vinci
Extérieur
Si votre nom d'utilisateur ne se termine pas par @vinci.be ou @student.vinci.be, utilisez le formulaire ci-dessous pour accéder à votre compte de lecteur.
Descripteurs (mots-clés)
Faire une suggestion Affiner la recherche
Etendre la recherche sur niveau(x) vers le bas
Article
DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtArticle
DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité KinSci 2014 P560 Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtArticle
C. Callens, Auteur ; R. Ben Abdelali, Auteur ; E. Macintyre, Auteur |DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité 0.52 Périodique papier Woluwe Espace livres Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtArticle
Anne-Sophie Pezzino, Auteur ; Nathalie Marec-Breton, Auteur ; Agnès Lacroix, Auteur |Le syndrome de Williams (SW), maladie génétique rare admettant un handicap intellectuel, offre une occasion de mieux comprendre lévolution des précurseurs phonologiques et visuels contribuant à lactivation des mécanismes de lecture. En effet, [...]Article
DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Bulletin de psychologie. 465 (mai-juin 2003) Périodique papier Ixelles Rez Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtArticle
Les maladies rares sont individualisées depuis les années 1930-1940. Initialement dénommées « maladies orphelines » suite à la problématique des médicaments orphelins aux États-Unis, elles évoquent le désintérêt, sinon labandon, de la communaut[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtArticle
Une patiente de 69 ans consulte au centre régional Équilibre et Prévention de la chute du CHU de Montpellier devant des troubles de léquilibre et des chutes saggravant depuis quatre à cinq ans. Une faiblesse musculaire proximale associée à des[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité La revue de gériatrie. vol 47,n°6 (Juin 2022) Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtArticle
Agneta Anderzén-carlsson, Auteur |CHARGE syndrome is characterized by impaired vision and hearing, as well as physical malformations. The aim of this study is to describe the characteristics of the malformations and the health care consumption during the first year, in a Swedish[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtArticle
Des anomalies sur le chromosome X entraînent, quand elles sont trop nombreuses, une forme d'autisme appelée syndrome de l'X fragile. Mais on s'aperçoit depuis peu que, même moins fréquentes, elles se traduisent par d'autres troubles : tremblemen[...]DisponibilitéExemplaires (2)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Cerveau & psycho. 89 Périodique papier Ixelles Rez Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtCerveau & psycho. n° 89 (Juin 2017) Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtArticle
G. Patteau, Auteur ; Gérard Chéron, Auteur |DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité 0.52 Périodique papier Woluwe Espace livres Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtArticle
Le diagnostic étiologique des myopathies a connu un vrai bouleversement ces dernières années grâce aux progrès de la biologie moléculaire. La découverte du gène de la dystrophine en 1987 a été le point de départ d'un démembrement massif des mala[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Neuropsychiatrie de l'enfance et de l'adolescence. Vol. 56, n° 2 (Mars 2008) Périodique papier Ixelles Rez Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtArticle
DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtArticle
Lalpha 1-antitrypsine (AAT) est une glycoprotéine synthétisée principalement par les hépatocytes ; son rôle est de protéger le parenchyme pulmonaire en inhibant les protéases pro-inflammatoires, notamment lélastase libérée par les poly-nucléai[...]Article
DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité 0.52 Périodique papier Woluwe Espace livres Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtArticle : Périodique
Zhao, F. ; M. Pettazzoni ; Renoux, C. ; D. Cheillan |Le dépistage néonatal systématique des maladies rares, mais graves, est un programme national de santé publique débuté en France en 1972. Six pathologies sont aujourdhui recherchées en France à partir de sang prélevé sur papier buvard : la phén[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue de biologie médicale. 370 (Janvier-Février 2023) Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtArticle
Les nouveaux développements dans le domaine de la génétique reproductive se succèdent rapidement. Lintroduction du dépistage prénatal non invasif permet, depuis fin 2019, de proposer un dépistage génétique aux couples ayant un désir denfant af[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Percentile. Vol. 28, n° 4 (Août-Septembre 2023) Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtArticle
Les maladies rares, définitions et épidémiologie Les maladies rares, un enjeu de santé publique Le syndrome de Prader-Willi Mieux vivre avec une anomalie du développement L'éducation aux soins des enfants atteints d'épidermolyse bulleuse hér[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtArticle
A. Dammak, Auteur ; G. Guillet, Auteur |La dermatite atopique, ou eczéma atopique, est une dermatose inflammatoire prurigineuse de prédisposition génétique évoluant par poussées récidivantes sur un fond de chronicité atteignant essentiellement le nourrisson et le petit enfant. Lévolu[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtArticle
Le spina bifida est une maladie congénitale qui occasionne généralement des handicaps moteurs, un retard mental, des troubles gastro-intestinaux et rénaux, ainsi que d'autres problèmes. Lorsque le diagnostic est posé par échographie pendant la g[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtLivre
L'histoire commence sur une plage, quand Anne-Dauphine remarque que sa petite fille marche d'un pas un peu hésitant, son pied pointant vers l'extérieur. Après une série d'examens, les médecins découvrent que Thaïs est atteinte d'une maladie [...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité 18 JUL Livre Woluwe Espace livres Prêt autorisé
DisponibleLivre
DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité L_27_5120 Livre Ixelles Rez Prêt autorisé
DisponibleLivre
L'histoire commence sur une plage, quand Anne-Dauphine remarque que sa petite fille marche d'un pas un peu hésitant, son pied pointant vers l'extérieur. Après une série d'examens, les médecins découvrent que Thaïs est atteinte d'une maladie gén[...]DisponibilitéExemplaires (3)
Cote Support Localisation Section Disponibilité SP JUL 1 Livre Woluwe Réservé Prêt autorisé
DisponibleSP JUL 2 Livre Woluwe Réservé Prêt autorisé
DisponibleSP JUL 3 Livre Woluwe Réservé Prêt autorisé
DisponibleArticle
Prevention of disease is a cornerstone of nursing care. Through our endeavors in research, teaching, and clinical care, nurses consistently seek to change the trajectory of disease development. The theoretical framework known as the Developmenta[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtArticle
La question du caractère héréditaire ou génétiquement transmissible de la maladie du diabète de type 2 est souvent posée par les personnes atteintes de cette affection. Que ce soit pour savoir si être issu de parents frappés du diabète de type 2[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité DIALOGUE Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtArticle
Ankel Tropitzsch ; Thorel Schade-Mann ; Philipp Gamerdinger ; Saskia Dofek ; Bjorn Schulte ; Martin Schulze ; Florian Battke ; Sarah Fehr ; Saskia Biskup ; Andreas Heyd ; Marcus Muller ; Hubert Lowenheim ; Barbara Vona ; Martin Holderried |Objectives: Hereditary hearing loss exhibits high degrees of genetic and clinical heterogeneity. To elucidate the population-specific and age-related genetic and clinical spectra of hereditary hearing loss, we investigated the sequencing data of[...]