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F. Castinetti ; A. Barlier ; F. Sebag ; D. Taïeb |Les phéochromocytomes et les paragangliomes sont des tumeurs rares responsables d’une surmorbidité et d’une surmortalité. Au cours de ces 20 dernières années, de nombreuses avancées ont permis de mieux les caractériser sur le plan phénotypique ([...]Article
L. Vija Racaru ; S. Grunenwald ; E. Hindié ; D. Taïeb ; J. Clerc ; S. Zerdoud |Conformément à toutes les recommandations des différentes sociétés savantes internationales, le traitement par l’iode radioactif des adénomes toxiques autonomes et du goitre multihétéronodulaire toxique est fortement recommandé et son efficacité[...]Article
Le traitement à l’iode radioactif est couramment utilisé pour les patients hyperthyroïdiens. Le suivi post-thérapeutique dépend largement de l’objectif thérapeutique (ablatif vs non ablatif) et de la maladie thyroïdienne sous-jacente (maladie de[...]Article
Neuroendocrine tumours (NETs) are rare tumours arising from cells of the nervous and endocrine systems. Since the 1990's, the use of somatostatin analogues (SSTa) imaging for NETs evaluation has allowed a better understanding of these neoplasms.[...]Article
C. Ansquer, Auteur ; D. Taïeb, Auteur |Les glandes surrénales sont composées de deux structures fonctionnellement distinctes : la médullosurrénale et la corticosurrénale. Chacune d’entre elles peut être à l’origine de tumeurs bénignes et malignes. Plusieurs approches peuvent aider à [...]
