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DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Cahiers de l'audition. Vol.19, n°5 (Septembre/octobre 2006) Périodique papier Ixelles Rez Consultation sur place uniquement
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Article
Certains enfants sourds, malgré une prise en charge adaptée, rencontrent d'importantes difficultés d'accès au langage et aux apprentissages. Souvent, ces difficultés sont dues à l'existence d'autres déficiences sensorielles (fréquemment vestibul[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité ANAE n°104-105 (Novembre-décembre 2009) Périodique papier Ixelles Rez Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtArticle
Auditory-pigmentary disorders result from the absence of melanocytes in the cochlea, skin, hair, and eyes. Waardenburg syndrome (WS) is one such autosomal dominant disorder that is characterized by congenital sensorineural hearing loss and pigme[...]Article
Henrik Smeds ; Jeremy Wales ; Eva Karltorp ; Britt-Marie Anderlid ; Cecilia Henricson ; Filip Asp ; Lena Anmyr ; Kristina Lagertedt-Robinson ; Ulrika Lofkvist |Objective: Incomplete partition type 3 (IP3) malformation deafness is a rare hereditary cause of congenital or rapid progressive hearing loss. The children present with a severe to profound mixed hearing loss and temporal bone imaging show a typ[...]