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HE Vinci > Génétique
Génétique
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terme spécifique. TRISOMIE 21, etc.
Synonyme(s)Conseil génétiqueVoir aussi |
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Livre
DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité 613.1 AND Livre Louvain-la-Neuve Sciences médicales Prêt autorisé
DisponibleArticle
DisponibilitéExemplaires (3)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Ethica clinica. 100 (Oct. - Nov. - Déc. 2020) Périodique papier Ixelles Rez Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtEthica clinica. 100 (Octobre - Novembre - Décembre 2020) Périodique papier Louvain-la-Neuve Etagère des revues Prêt autorisé
DisponibleEthica clinica. 100 (Octobre - Novembre - Décembre 2020) Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtArticle
DisponibilitéExemplaires (3)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Ethica clinica. 85 (Mars 2017) Périodique papier Ixelles Rez Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtEthCli 2017 L85 Périodique papier Louvain-la-Neuve Etagère des revues Prêt autorisé
DisponibleREV Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtArticle
There are now seven regional genomic medicine service alliances across England that are working on mainstreaming genomics into everyday practice as it will start to impact different areas of NHS services. In this discussion piece, there is an [...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Midwifery Digest (Midirs). Vol. 32, n° 2 (June 2022) Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtLivre
Jean-Adolphe Rondal | Bruxelles, Liège, Sprimont : Editions Mardaga | PSY-Évaluation, mesure, diagnostic | 2019Dans cet ouvrage, Jean Adolphe Rondal explore le futur de la trisomie 21, cette condition génétique qui touche plusieurs millions de personnes sur la planète. Alors même que l'on observe dans plusieurs pays de nombreux cas d'avortement de foetus[...]NouveautéDisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité L_61_6001 Livre Ixelles Mezzanine Prêt autorisé
DisponibleArticle
DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtArticle
Il ne suffit pas davoir hérité dun génome hors pair pour être brillant. Pour que ces gènes sexpriment de manière optimale, la qualité de lalimentation, la sécurité affective et la stimulation intellectuelle jouent un rôle prépondérant.DisponibilitéExemplaires (2)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Sciences humaines. 303 (Mai 2018) Périodique papier Louvain-la-Neuve Etagère des revues Prêt autorisé
DisponibleREV Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtLivre
DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité 575 LEW Livre Woluwe Espace livres Prêt autorisé
DisponibleLivre
DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité 57 LEWG Livre Woluwe Espace livres Prêt autorisé
DisponibleLivre
DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité L_61_6013 Livre Ixelles Mezzanine Prêt autorisé
DisponibleArticle
Mee Hyun Song ; Jinsei Jung ; John Hoon Rim ; et al. |Objectives: Late-onset, down-sloping sensorineural hearing loss has many genetic and nongenetic etiologies, but the proportion of this commonly encountered type of hearing loss attributable to genetic causes is not well known. In this study, the[...]Livre
La nouvelle édition de ce livre aborde les notions de génétique du programme du concours de l'internat en pharmacie. Ce livre, mis à jour, aborde les notions de génétique en lien avec les items 1 à 6 de la section II et les items 54 et 55 de la [...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité 57 GUI Livre Woluwe Espace livres Prêt autorisé
DisponibleArticle
Les dyslipidémies forment un groupe hétérogène danomalies du métabolisme des lipoprotéines, dont certaines ont un fort déterminisme génétique. Ce sont souvent les plus rares mais aussi les plus sévères en termes de précocité et de morbidité. Qu[...]Article
La méthylation de lADN est une des marques épigénétiques majeures qui intervient dans la régulation de processus physiologiques importants comme lempreinte génomique parentale et lexpression tissu-spécifique des gènes. Par ailleurs, la méthyl[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtArticle
DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtArticle
Président du Comité Scientifique de l'ERS, le Pr Guy Brusselle (UGent) était à ce titre l'invité étranger de la réunion annuelle de la Société de Pneumologie de Langue Française. Objectif de sa présentation: faire le point sur la recherche en BC[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
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Charles Coutton, Auteur ; Véronique Satre, Auteur ; Christophe Arnoult, Auteur ; Joël Ray, Auteur |Linfertilité concerne de 10 % à 15 % des couples ayant un désir denfant et une composante masculine est retrouvée dans près de la moitié des cas. Dans une proportion importante de cas, une base génétique chromosomique ou génique connue, parfoi[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
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La maladie dAlzheimer (MA) est une affection neurodégénérative du système nerveux central caractérisée par une détérioration durable et progressive des fonctions cognitives associée à des lésions neuropathologiques, les plaques amyloïdes et les[...]Livre
DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité 575 JOR Livre Woluwe Espace livres Prêt autorisé
DisponibleLivre
La Génétique Médicale du 21e siècle ne se contente plus de décrire des phénotypes : elle les explique, les anticipe, et se met à espérer les corriger. En 14 chapitres, les auteurs dressent le panorama de la génétique médicale, du conseil généti[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité 575 REA Livre Woluwe Espace livres Prêt autorisé
DisponibleLivre
Conforme au programme du Diplôme de formation générale en sciences médicales (DFGSM 2-3), cet ouvrage apporte les connaissances fondamentales en génétique médicale. Tous les items relatifs à la discipline sont abordés en 32 chapitres. Après une[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité 575 KRA Livre Woluwe Espace livres Prêt autorisé
DisponibleLivre
Depuis la publication, en 2004, de la séquence complète du génome humain grâce au Projet Génome Humain, de grandes banques de séquences d'ADN sont produites chaque année. De puissants programmes bioinformatiques sont capables de comparer les gén[...]DisponibilitéExemplaires (3)
Cote Support Localisation Section Disponibilité 575 STR Livre Woluwe Espace livres Prêt autorisé
Disponible575 STR Livre Woluwe Espace livres Prêt autorisé
Disponible575 STR Livre Woluwe Espace livres Prêt autorisé
DisponibleArticle
DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
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La comparaison de lADN dHomo sapiens avec celui des grands singes ou des hommes archaïques informe sur les mécanismes de lhominisation. Le séquençage de 1 000 génomes bien identifiés géographiquement a permis des études génomiques. En utilisa[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
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C. Laurent ; M. Giannitelli ; David Cohen ; et al. |La schizophrénie (SCZ) est une pathologie psychiatrique sévère, caractérisée par des hallucinations, un délire, des affects plats ou inappropriés et une détérioration cognitive. Le risque durant la vie est à peu près de 0,5 %, avec un taux dhér[...]