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Maladie neuromusculaire
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Percentile. Vol. 24, n° 4 (Octobre - Novembre 2020) Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
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Marjolaine Tremblay ; Luc Laberge ; Danielle Maltais ; Durand, Marie-José ; Maud-Christine Chouinard ; Cynthia Gagnon |L'ataxie récessive spastique de Charlevoix-Saguenay (ARSCS)est une maladie neuromusculaire dont les atteintes ont des impacts significatifs sur la participation sociale, parmi lesquels une difficulté à intégrer et à conserver un emploi rémunéré.[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Ergothérapies. 76 (Janvier 2020) Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
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L'amyotrophie spinale infantile (ASI) est une pathologie neuromusculaire imputable à une anomalie génétique située sur le chromosome 5q13 (incidence 1/6000). Elle est caractérisée par une dégénérescence des neurones moteurs de la corne antérieur[...]Article
L'exigence médicale repose sur la rigueur du raisonnement médical. Le praticien proposera un diagnostic, un traitement et un pronostic devant un enfant atteint d'une maladie neuromusculaire en faisant appel au savoir médical et à son expérience.[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Neuropsychiatrie de l'enfance et de l'adolescence. Vol. 56, n° 2 (Mars 2008) Périodique papier Ixelles Rez Consultation sur place uniquement
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Le diagnostic étiologique des myopathies a connu un vrai bouleversement ces dernières années grâce aux progrès de la biologie moléculaire. La découverte du gène de la dystrophine en 1987 a été le point de départ d'un démembrement massif des mala[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Neuropsychiatrie de l'enfance et de l'adolescence. Vol. 56, n° 2 (Mars 2008) Périodique papier Ixelles Rez Consultation sur place uniquement
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Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
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Introduction : Les personnes avec la dystrophie myotonique de type 1 (DM1) présentent des atteintes multisystémiques. Elles doivent réaliser plusieurs apprentissages pour assurer lautogestion de leur santé. Cependant, les infirmières uvr[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Education thérapeutique du patient. Vol. 12, n° 2 (Décembre 2020) Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
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Objectives The focus of this systematic review was to consider whether lung volume recruitment (LVR) has an effect on pulmonary function test parameters in individuals with progressive childhood-onset neuromuscular diseases. The review was re[...]Article
Giulia Michela Pellegrino ; Massimo Corbo ; Fabiano Di Marco ; Pasquale Pompilio ; Raffaele Dellacà ; Paolo Banfi ; Riccardo Pellegrino ; Giuseppe Francesco Sferrazza Papa |Objective To investigate whether the decrease in dyspnea in neuromuscular diseases after air stacking (AS) occurs mostly in patients with decreased inspiratory muscle force and ensuing chest wall restriction or heterogeneous ventilation acros[...]Article
Background Aerobic exercise aims to improve aerobic capacity. Objective To summarize the evidence on the efficacy of aerobic exercise on aerobic capacity in slowly progressive neuromuscular diseases (NMDs). Methods We searched the electronic dat[...]Article
Ce numéro de la revue Neuropsychiatrie de l'Enfance et de l'Adolescence concerne la pratique, croissante, d'un bon nombre d'entre nous qui, sur la demande des équipes médicales et chirurgicales, sont amenés à s'occuper d'enfants et d'adolescents[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Neuropsychiatrie de l'enfance et de l'adolescence. Vol. 56, n° 2 (Mars 2008) Périodique papier Ixelles Rez Consultation sur place uniquement
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Depuis les années 1990, l'évolution rapide des technologies de l'information et de la communication (TIC) transforme notre société. Les personnes en situation de handicap sont de plus en plus demandeuses d'accès à ces technologies : il s'agit d'[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Ergothérapies. 76 (Janvier 2020) Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
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Aude Le Divenah, Auteur ; Christine Barnerias, Auteur ; Stéphane David, Auteur |Introduction : La médecine palliative sadresse à des enfants atteints de maladie neuromusculaire non curable telle que lamyotrophie spinale type 1. Ces enfants aux fonctions cognitives normales présentent une dyspnée associée à une faiblesse m[...]Article
Introduction The Feldenkrais Method® is a form of awareness through movement (ATM) aimed at improving spatial and kinesthetic awareness through verbally guided movements, in order to learn more effective actions. Method The present study, a proo[...]Article
E. Huerta ; A. Jacquette ; David Cohen ; et al. |La dystrophie myotonique de type 1 (DM 1) est une maladie neuromusculaire pouvant saccompagner de troubles cognitifs et psychiatriques. Les études explorant ces aspects dans la forme infantile de la DM1 sont encore récentes et les données dispo[...]Article
J.-C. Desport, Auteur ; P. Jésus, Auteur ; Philippe Fayemendy, Auteur |Les maladies neuromusculaires (MNM) sont souvent de pronostic sévère et saccompagnent de troubles pouvant amener à une dénutrition. Du fait de la fréquence des troubles de déglutition, les patients peuvent être mis en nutrition entérale (NE). L[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Nutrition clinique et métabolisme. vol 28, n° 3 (2014) Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
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Nous accueillons des jeunes entre dix et 20 ans avec des troubles physiques importants et un vécu corporel difficile et épuisant. Ces jeunes personnes sont atteintes de maladies neuromusculaires. Leur construction psychique s'en trouve souvent t[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Neuropsychiatrie de l'enfance et de l'adolescence. Vol. 56, n° 2 (Mars 2008) Périodique papier Ixelles Rez Consultation sur place uniquement
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P. Jouniot ; A. Barrois ; C. Grisard ; B. Paumier ; B. Estournet |Les études psychologiques réalisées jusqu'à présent auprès d'enfants atteints d'une amyotrophie spinale infantile ont essentiellement porté sur les processus cognitifs. Toutes ont mis en évidence des performances comparables, voire supérieures, [...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Neuropsychiatrie de l'enfance et de l'adolescence. Vol. 56, n° 2 (Mars 2008) Périodique papier Ixelles Rez Consultation sur place uniquement
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Les patients porteurs de pathologies neuromusculaires chroniques présentent des risques d'insuffisance respiratoire aigüe en cas de mauvaise efficacité de leur toux, entraînant une incapacité à dégager les voies respiratoires [1]. Pour cela, de [...]DisponibilitéExemplaires (1)
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L'accompagnement des patients porteurs de maladies neuromusculaires par un ergothérapeute nécessite des interventions variées qui concernent différents domaines du quotidien, de l'installation assise à la participation aux activités. Le position[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Ergothérapies. 76 (Janvier 2020) Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Kine Scient 2010 510 Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
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Les kinésithérapeutes ont peu loccasion de traiter des patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA) au cours de leur vie professionnelle. Lorsque cest le cas, une évaluation clinique précise permet de prendre les meilleures décis[...]Article
Reconstruction of wounds in the diabetic foot and ankle can be achieved by several different local random flap techniques. Improper flap selection, inadequate surgical debridement, presence of infection, traumatic surgical techniques, and flap c[...]Article
Les maladies neuromusculaires représentent un groupe hétérogène de maladies, le plus souvent d'origine génétique, conduisant à un déficit moteur d'intensité variable et pour lesquelles des progrès importants ont été accomplis au niveau clinique [...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Neuropsychiatrie de l'enfance et de l'adolescence. Vol. 56, n° 2 (Mars 2008) Périodique papier Ixelles Rez Consultation sur place uniquement
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Le but de cet article est de présenter une conception en réseau de la prise en charge de soutien et d'accompagnement de l'enfant atteint d'une maladie neuromusculaire et de ses parents. Face au risque de clivage entre le somatique et le psychiqu[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Neuropsychiatrie de l'enfance et de l'adolescence. Vol. 56, n° 2 (Mars 2008) Périodique papier Ixelles Rez Consultation sur place uniquement
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LEuropean Neuromuscular Centre, organisation internationale visant à soutenir la recherche dans le domaine des maladies neuromusculaires, a publié en 2012 des recommandations sur la prise en charge de la grossesse [...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Percentile. Vol. 24, n° 4 (Octobre - Novembre 2020) Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
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A wide variety of conditions contribute to the development of a cavus foot deformity, many of which may stem from a neuromuscular or neurologic etiology; an appropriate evaluation must be performed. Neurologic and neuromuscular disorders in[...]Article
Children with neuromuscular disorders (NMDs) may experience a spectrum of nutritional issues with adverse health consequences. This review summarizes the current understanding of nutritional care in pediatric NMDs, recognizing disease-specific a[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Nutrition reviews. Vol. 78, n° 10 (October 2020) Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
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Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a rare neurodegenerative disorder resulting from damage to motor neurons. Mostly sporadic, ALS is qualified as « familial » in 5 % of cases. Its origin lies in predisposing genetic factors and environmental[...]Article
Objective To study the ability of peak cough flow (PCF) and effective cough volume, defined as the volume exsufflated > 3 L/s, to detect upper airway collapse during mechanical insufflation-exsufflation (MI-E) titration in neuromuscular patie[...]Article
M. Douniol ; Jean Xavier ; A. Jacquette ; A. Afenjar ; Nathalie Angeard ; D. Heron ; David Cohen |Les maladies neuromusculaires ont longtemps été considérées comme des pathologies du système nerveux périphérique, pourtant de nombreuses études ont suggéré la présence d'une atteinte du système nerveux central se manifestant par des atteintes c[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Neuropsychiatrie de l'enfance et de l'adolescence. Vol. 56, n° 2 (Mars 2008) Périodique papier Ixelles Rez Consultation sur place uniquement
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La sexualité fait partie des besoins fondamentaux et contribue à lépanouissement de lêtre humain. Les atteintes présentes en maladies neuro-musculaires peuvent interférer avec laccomplissement des activités liées à la sexualité. La littératur[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Ergothérapies. 80 (Janvier 2021) Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
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Carlos Pascual-Morena ; Iván Cavero-Redondo ; Sara Reina-Gutiérrez ; Alicia Saz-Lara ; José Francisco López-Gil ; Vicente Martínez-Vizcaíno |Objective To estimate the prevalence of neuropsychiatric disorders, including autism spectrum disorders (ASDs), attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD), depression, anxiety disorders, and obsessive-compulsive disorder (OCD), in populati[...]Travail de fin d'études
Lucy Aznar Aragon ; Stéphanie Demarcin, Promoteur | Ixelles (1050) : Institut Libre Marie Haps (ILMH) | Mémoire logopédie | 2020La Maladie de Steinert (ou dystrophie myotonique de type 1, DM1) est une maladie neuromusculaire qui atteint notamment les muscles faciaux et qui peut donc engendrer certaines complications. Malgré la forte variabilité de cette maladie, à partir[...]Article
La littérature scientifique concernant lintérêt de la kinésithérapie chez les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA) est encore assez pauvre. Néanmoins, les kinésithérapeutes font toujours partie de léquipe pluriprofessionn[...]Article
Une journée consacrée à la prise en charge respiratoire du patient neuromusculaire a été organisée le 16 septembre 2016 par lAFM-Téléthon, en collaboration avec la SPLF (Société de Pneumologie de Langue Française) et lUniversité de Versailles-[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Rééducation orthophonique. Vol. 39, n°205 (mars 2001) Périodique papier Ixelles Rez Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtTravail de fin d'études
Alix Pire ; Grégory Reychler, Promoteur | Woluwe-Saint-Lambert : Haute École Léonard de Vinci | 2022Contexte :Les patients neuromusculaires présentent des troubles respiratoires tout au long de lévolution de leur maladie. Ces difficultés peuvent entraîner des risques de morbidité et de mortalité. Les techniques instrumentales daide à [...]Travail de fin d'études
Introduction : La dysphagie peut être un symptôme rencontré chez les enfants atteints de pathologies neurologiques tel que les maladies neuromusculaires (NMD) ou les paralysies cérébrales (CP). La gastrostomie (apport nutritionnel reçu au moyen [...]Travail de fin d'études
Contexte : Certains symptômes de maladies neuromusculaires apparaissent dès le plus jeune âge et peuvent ainsi impacter lindépendance fonctionnelle et la qualité de vie. Ainsi lévaluation de la qualité de vie est nécessaire. Des revues de sy[...]Article
Soft tissue and osseous substitutes have drastically increased options for diabetic foot and ankle surgery because they help to incorporate enhanced healing potential and promote safety as alternatives to more invasive procedures or may also be [...]Article
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Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtArticle
Les psychologues exerçant dans le cadre des consultations pluridisciplinaires pour les maladies neuromusculaires ont de multiples activités. Nous tenterons d'en présenter les aspects les plus spécifiques : la façon dont s'initie la rencontre ave[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Neuropsychiatrie de l'enfance et de l'adolescence. Vol. 56, n° 2 (Mars 2008) Périodique papier Ixelles Rez Consultation sur place uniquement
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B. Marin, Auteur ; P. Jésus, Auteur ; P.-M. Preux, Auteur |La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neuromusculaire rare de ladulte, mais de pronostic très défavorable. Elle a des conséquences non seulement neurologiques, mais aussi nutritionnelles, du fait dune baisse usuelle des appo[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Nutrition clinique et métabolisme. 25, n° 4 (2011) Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
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